Polly Freytag er i ferd med å bli alenemor etter eget valg
Hun tok avgjørelsen etter mer enn seks måneder med å samle informasjon og vurdere potensiell innvirkning på livet hennes.
Den 31 år gamle tyskeren fulgte hjertet hennes og bestilte en time med en lokal fertilitetsspesialist, spent på å starte et nytt kapittel.
Nå, nesten et år senere, har Polly kommet langt. Hun har plukket donor og bestilt sædoppbevaring kl Den europeiske sædbanken og venter nå på riktig tidspunkt for hennes inseminering.
Polly sa: «Min avgjørelse er tatt, og spørsmålet er ikke lenger om jeg skal bli solomamma, men når. Fordi jeg valgte å gå for genetisk matching mellom genene mine og sæddonoren, vet jeg at det er lavere risiko for at min fremtidige baby også blir født med en arvelig genetisk sykdom. Med den kunnskapen i tankene kan jeg ta de neste skrittene på min fertilitetsreise med et mye lettere hjerte.»
Gentesting
Donorsæden venter på Polly kl Europeisk SPerm Bank HQ i København er, genetisk sett, en god passform for Polly. Hun kan være trygg på at hun valgte en god donor, da det ikke er noen åpenbare genetiske misforhold. Denne tjenesten heter GeneXmatch og er et alternativ for kvinner som ønsker å få testet sine egne gener og matchet mot donorens gener. Denne kampen vil identifisere risikoen for nesten 400 alvorlige arvelige genetiske sykdommer, og optimalisere sjansene for en sunn baby.
“Det var ikke før for noen år siden at familien min fant ut at vi faktisk er friske bærere av noen genetiske defekter på en rekke av genene våre, som potensielt kan forårsake alvorlige sykdommer for mitt fremtidige barn,” sier Polly. “Så beslutningen om å velge gentesting var veldig enkel for meg.
“Jeg spurte meg selv om jeg ville ha gjort noen genetisk testing hvis jeg hadde prøvd å bli gravid med en naturlig partner. Kunnskapen jeg har om min egen familie gjorde at jeg aldri var i tvil om å velge dette alternativet som en del av min fertilitetsbehandling.»
Det er tusenvis av sykdommer som kan overføres til barnet gjennom mannlige og kvinnelige gener. De fleste individer er friske bærere av minst én arvelig sykdom – ofte uvitende om deres bærertilstand. Ofte har de ingen kunnskap om reproduktive risikoer. Faktum er at hvis en mann og en kvinne begge er friske bærere av samme sykdom, er det 25 prosent risiko i hvert svangerskap for at barnet blir rammet. Så selv kvinner som ikke er klar over noen genetiske sykdommer de kan ha på seg, vil ha nytte av GeneXmatch. Enkelt sagt kan du optimalisere sjansene for en sunn baby.
Å ha et sunt barn er hovedprioritet
Da Polly hadde bestemt seg for en giver, Polly fikk tilsendt et spytttestsett som hun kunne bruke og returnere til laboratoriet.
«Alt ble forklart veldig tydelig; instruksjonene var enkle å forstå, og det hele gikk knirkefritt. Jeg var litt bekymret for mengden spytt som kreves, men jeg trengte ikke ha bekymret meg i det hele tatt.»
Selv om Polly startet gentestingen i den hektiske juletiden, fikk hun resultatene innen fire uker.
Polly sa: «Jeg var nysgjerrig og spent. Jeg var nervøs for ventetiden og resultatene fordi jeg ikke ønsket å måtte velge en ny giver, men jeg prøvde å ikke overtenke det.»
Resultatene var positive og hun fikk klarsignal med sin valgte giver
“Jeg er overbevist om at det var en god beslutning å gå gjennom denne prosessen til slutt, noe av det viktigste er å ha et sunt barn.”
Så når skal Polly få sin inseminering?
“For øyeblikket fullfører jeg et prosjekt på jobben, og jeg håper at jeg vil være i stand til å ha mitt første forsøk med en IUI før jul 2019.”
Vi ønsker henne lykke til og gleder oss til å følge reisen hennes.
