Nous avons commencé à essayer d’avoir un bébé en mars 2020.
Le confinement avait commencé. Le monde s’était soudainement arrêté et, étrangement, nous aussi.
Je travaillais comme DJ. Ma vie était rythmée par les tournées, les nuits blanches, l’alcool et les déplacements incessants. Lorsque la pandémie a frappé, ma carrière s’est arrêtée net.
Eleanor et moi vivions chez sa mère le temps d’économiser pour acheter une maison. Soudain, nous n’avions plus que du temps.
Alors on s’est dit : pourquoi pas maintenant ?
Nous étions prêts. Nous voulions fonder une famille.
Cela pourrait-il être difficile?
Cette phrase nous hante encore.
Une année d’essais naturels sans réponse
Nous avons essayé de concevoir naturellement pendant un an, mais rien ne s’est passé.
Puis vinrent les rendez-vous au NHS, les premiers tests de fertilité et un diagnostic qui ne ressemblait pas vraiment à un diagnostic.
On m’a annoncé que la morphologie de mes spermatozoïdes était anormale . On nous a également diagnostiqué une infertilité inexpliquée et on nous a orientés vers un traitement de FIV.
Il n’y a pas eu d’enquête plus approfondie. Aucune explication claire quant à nos difficultés à concevoir.
On avait l’impression qu’on nous disait simplement : voici votre dossier de FIV, débrouillez-vous.
Découverte de facteurs d’infertilité masculine passés inaperçus
Eleanor s’est mise à faire des recherches approfondies. C’est tout à fait son genre. Elle a exploré toutes les pistes possibles en matière de fertilité et a soulevé des questions qui n’avaient pas été abordées lors de nos premiers tests.
Des examens complémentaires ont révélé que j’avais une fragmentation élevée de l’ADN de mes spermatozoïdes et une varicocèle dont j’ignorais tout.
Une varicocèle est une dilatation des veines du scrotum et peut parfois affecter la production et la qualité des spermatozoïdes. J’ai subi une embolisation de varicocèle dans l’espoir d’améliorer ma fertilité.
Cependant, la clinique de fertilité vers laquelle nous avions été orientés ne semblait pas intéressée à examiner ce que ces résultats pourraient signifier pour notre traitement.
Ils n’ont apparemment pas pris en compte la fragmentation de l’ADN ni la varicocèle.
Nous avons été directement admis à notre première série de FIV.
Notre première grossesse par FIV s’est soldée par une fausse couche.
Notre première tentative de FIV a fonctionné.
Nous sommes tombés enceintes.
Et puis nous avons perdu le bébé.
Je n’ai toujours pas les mots pour expliquer ce que l’on ressent après une fausse couche.
Vous passez des mois à retenir votre souffle, à attendre et à espérer. Puis soudain, il ne reste plus rien à quoi se raccrocher.
Nous étions dévastés.
Nous avons réessayé en utilisant un transfert d’embryon congelé.
Nous avons également perdu cette grossesse.
Deux fausses couches consécutives.
Après chaque perte, la clinique appelait, s’excusait et nous demandait si nous souhaitions réserver une autre session.
Voilà toute la conversation.
Aucune discussion constructive n’a eu lieu concernant les raisons possibles de ces interruptions de grossesse. Aucun suivi émotionnel n’a été entrepris et personne n’a semblé vouloir prendre le temps d’analyser la situation dans son ensemble.
De nouveaux diagnostics ont entraîné une augmentation des traitements de fertilité.
Eleanor a trouvé une autre clinique de fertilité et a subi des examens complémentaires.
On lui a diagnostiqué un SOPK, aujourd’hui parfois appelé syndrome des ovaires polykystiques ou SOPK, ainsi qu’une légère endométriose. Les médecins ont également découvert un polype utérin, qui a été retiré.
Quatre séances de stimulation ovarienne ont suivi.
Aucune n’a abouti.
Nous sommes tombées enceintes une fois de plus, mais c’était une grossesse chimique.
Lors de la dernière série de traitements au létrozole, Eleanor a été hospitalisée et a eu besoin de morphine pour soulager la douleur.
Son système immunitaire semblait complètement épuisé. Elle a développé une candidose buccale et était épuisée physiquement et émotionnellement.
Je me suis assise à côté d’elle et j’ignorais sincèrement combien de temps il nous restait à vivre, à l’une comme à l’autre.
Le point le plus bas de notre parcours de FIV
C’était notre point le plus bas.
Nous étions alors engagés depuis trois ou peut-être quatre ans dans un traitement de fertilité, et cela nous avait détruits.
Il y avait eu des interventions, des médicaments, des fausses couches, de l’attente, de l’incertitude et des espoirs répétés suivis de chagrin.
Durant tout ce temps, personne au sein du système de fertilité ne m’a vraiment adressé la parole.
Le sentiment d’invisibilité du partenaire masculin pendant une FIV
Pas une seule fois pendant mes rendez-vous, personne ne s’est tourné vers moi pour me demander comment j’allais.
J’ai assisté à tous mes rendez-vous.
J’ai fourni des échantillons de sperme. J’ai patienté dans les salles d’attente. Après les fausses couches, j’ai ramené la famille en silence. J’ai vu la personne que j’aimais subir des injections, des interventions, la douleur et le chagrin, sans pouvoir l’aider.
Pourtant, j’avais l’impression d’être une pièce de rechange dans mon propre parcours de fertilité.
Il n’existait aucune communauté de fertilité masculine qui me corresponde. Il n’y avait aucun espace qui me soit propre.
Je n’avais nulle part où exprimer mon chagrin, mon impuissance et ma culpabilité.
Un sentiment de culpabilité particulier peut vous envahir lorsque l’infertilité masculine est présente. Vous commencez à vous demander si votre propre corps est responsable de l’échec du traitement ou si la personne que vous aimez souffre à cause de vous.
Je suis restée forte pour Eleanor parce que c’était ce que je croyais devoir faire.
Mais intérieurement, je m’effondrais.
Et je n’avais personne à qui le dire.
Comment l’infertilité a affecté notre relation
En 2024, nous étions à court de ressources.
Notre relation avait subi de plein fouet les conséquences de près de cinq années de traitements de fertilité, de pertes, d’hormones, d’espoir et de chagrins répétés.
L’infertilité a des répercussions bien plus importantes que la simple possibilité d’avoir un enfant. Elle peut modifier votre façon de communiquer, votre rapport à votre corps et votre relation avec votre partenaire.
Nous avons réalisé que nous nous étions perdus de vue quelque part entre les salles d’attente des cliniques de fertilité, les deux semaines d’attente et les appels téléphoniques qui ne semblaient jamais dire ce que nous avions besoin d’entendre.
Nous avons donc pris une année sabbatique.
Nous avons voyagé. Nous avons interrompu notre traitement et tenté de renouer avec les personnes que nous étions avant que l’infertilité ne prenne le contrôle de nos vies.
Cette période nous a permis de nous retrouver.
Je décide de tenter une dernière fois la FIV.
En janvier 2025, nous avons convenu de procéder à une dernière série de FIV.
Nous avons eu cette conversation que finissent par avoir tant de personnes confrontées à l’infertilité.
Nous avons dit : si ça ne marche pas, nous allons construire une vie heureuse ensemble, tous les deux. Advienne que pourra.
Dix œufs ont été collectés.
Six fécondés.
Un seul embryon a atteint le stade de blastocyste.
Cet embryon est devenu Archie.
Il est arrivé en octobre.
Comment l’idée d’aloomah a vu le jour
L’idée d’ aloomah nous est venue alors qu’Eleanor était enceinte.
J’enregistrais un podcast avec une personne qui avait créé une application communautaire pour les personnes en rémission d’addictions. Il y a eu un déclic dans la conversation.
J’ai organisé une rencontre avec lui pour prendre un café et j’ai passé l’après-midi à lui poser des questions sur la façon dont il avait construit une communauté où les gens se sentaient compris et soutenus.
Alors que je partais, une femme m’a arrêtée.
Elle avait surpris notre conversation.
Elle avait 38 ans, était célibataire et faisait congeler ses ovules car elle n’avait pas encore rencontré le partenaire avec lequel elle souhaitait avoir des enfants.
Elle avait subi quatre cycles de stimulation ovarienne. Les deux premiers cycles n’avaient abouti à aucun prélèvement d’ovocytes.
Elle vivait toute cette expérience seule.
Elle m’a dit qu’elle n’avait rien trouvé qui lui convienne — aucune communauté de fertilité authentique et aucun espace en ligne où elle se sentait suffisamment en sécurité pour être complètement honnête.
J’ai appelé Eleanor avant même d’avoir quitté le bâtiment.
J’ai dit : nous devons faire cela.
Ce fut le début d’ aloomah.
Créer l’outil dont nous aurions souhaité l’existence
Lors de la création d’aloomah, une chose revenait sans cesse dans toutes nos conversations avec les personnes suivant un traitement de fertilité.
Personne ne savait à quoi ils avaient droit.
Les gens prenaient des décisions cruciales pour leur vie — choisir une clinique, opter pour le privé, et déterminer le budget à y consacrer — sans savoir que leur lieu de résidence influençait le nombre de cycles de FIV pris en charge par le NHS auxquels ils pouvaient prétendre. Certaines régions financent trois cycles complets, d’autres un seul, et d’autres encore aucun.
Nous étions passés par là nous-mêmes. Nous avions navigué dans le labyrinthe des codes postaux sans aucune indication. Et nous avions parlé à plus de 60 personnes en parcours de fertilité qui avaient fait exactement la même chose.
Alors nous en avons construit un.
clinics.aloomah.com est un outil gratuit qui permet à toute personne au Royaume-Uni de saisir son code postal et de découvrir précisément le financement NHS IVF disponible dans sa région, ainsi que les cliniques de fertilité enregistrées auprès de la HFEA à proximité.
Sans inscription. Sans frais. Juste les informations que les personnes méritent d’avoir avant de prendre une décision concernant leur traitement de fertilité.
Parce que vous ne devriez pas avoir à découvrir vos droits par hasard. Vous ne devriez pas avoir à passer des heures à consulter des sites web gouvernementaux pour savoir si votre code postal vous donne droit à une aide ou si vous devez vous débrouiller seul.
Le système est complexe. Nous essayons de le simplifier.
Créer une communauté de fertilité où personne ne se sent seul
Nous avons créé Aloomah parce que nous avons porté l’infertilité presque entièrement seules pendant cinq ans — et nous savons ce que cela peut coûter.
Nous l’avons conçu pour la femme du café qui vivait seule le processus de congélation d’ovocytes.
Nous l’avons conçu pour tous les partenaires masculins qui se sont déjà sentis invisibles dans la salle d’attente d’une clinique de fertilité.
Nous l’avons conçu pour tous ceux qui sont allés travailler le lendemain d’un transfert d’embryon raté ou d’une fausse couche et qui ont fait comme si de rien n’était.
Nous l’avons créé pour tous ceux qui ont eu le sentiment qu’il n’existait aucun endroit où parler ouvertement d’infertilité, de FIV, de problèmes de fertilité masculine, de congélation d’ovocytes ou de fausse couche.
Vous ne devriez pas avoir à porter seule le fardeau de l’infertilité.
Les traitements de fertilité peuvent être source d’isolement, même lorsqu’on est entouré de personnes qui nous aiment.
À moins d’avoir vécu l’attente, l’incertitude, les traitements physiques et les deuils répétés, il peut être difficile pour une personne d’en comprendre toute la gravité.
C’est pourquoi trouver le bon soutien est important.
Vous ne devriez pas avoir à porter seule le fardeau de l’infertilité.
Les traitements de fertilité peuvent être source d’isolement, même lorsqu’on est entouré de personnes qui nous aiment.
À moins d’avoir vécu l’attente, l’incertitude, les traitements physiques et les deuils répétés, il peut être difficile pour une personne d’en comprendre toute la gravité.
C’est pourquoi trouver le bon soutien est important.
Vous ne devriez pas avoir à porter seule le fardeau de l’infertilité.
Aucun partenaire ne devrait se sentir invisible.
Personne ne devrait avoir à cacher son chagrin.
Personne ne devrait se sentir obligé de faire semblant d’aller bien alors qu’il s’effondre intérieurement.
Personne ne devrait avoir à traverser cela seul.
