Wir haben im März 2020 angefangen, uns ein Baby zu wünschen.
Der Lockdown hatte begonnen. Die Welt stand plötzlich still und auf seltsame Weise auch wir.
Ich arbeitete als DJ. Mein Leben bestand aus Tourneen, langen Nächten, Alkohol und ständiger Reisetätigkeit. Als die Pandemie ausbrach, war meine Karriere von einem Tag auf den anderen beendet.
Eleanor und ich wohnten bei ihrer Mutter, während wir versuchten, für ein Haus zu sparen. Plötzlich hatten wir nichts als Zeit.
Da dachten wir: Warum nicht jetzt?
Wir waren bereit. Wir wollten eine Familie.
Wie schwer kann das sein?
Dieser Satz verfolgt uns noch immer.
Ein Jahr des natürlichen Versuchs ohne Antworten
Wir haben ein Jahr lang versucht, auf natürlichem Wege schwanger zu werden, aber es hat nicht geklappt.
Dann folgten die Termine beim staatlichen Gesundheitsdienst (NHS), die ersten Fruchtbarkeitstests und eine Diagnose, die sich nicht wirklich wie eine Diagnose anfühlte.
Mir wurde gesagt, dass meine Spermienmorphologie schlecht sei . Wir erhielten außerdem die Diagnose ungeklärte Unfruchtbarkeit und wurden zur künstlichen Befruchtung überwiesen.
Es gab keine eingehenderen Untersuchungen. Keine klare Erklärung dafür, warum wir Schwierigkeiten hatten, schwanger zu werden.
Es fühlte sich an, als ob man uns einfach sagen wollte: Hier ist Ihre Überweisung zur künstlichen Befruchtung – und los geht’s.
Entdeckung bisher übersehener Faktoren der männlichen Unfruchtbarkeit
Eleanor begann, alles Mögliche zu recherchieren. So ist sie eben. Sie ging jedem Detail der Fruchtbarkeitsforschung auf den Grund und stieß dabei auf Fragen, die bei unseren ersten Untersuchungen nicht aufgetaucht waren.
Weitere Untersuchungen ergaben, dass ich eine hohe Spermien -DNA-Fragmentierung und eine Varikozele hatte, von der ich nichts gewusst hatte.
Eine Varikozele ist eine Erweiterung der Venen im Hodensack und kann mitunter die Spermienproduktion und -qualität beeinträchtigen. Ich unterzog mich einer Varikozelenembolisation in der Hoffnung, meine Fruchtbarkeit dadurch zu verbessern.
Die Kinderwunschklinik, an die wir überwiesen worden waren, schien jedoch kein Interesse daran zu haben, zu untersuchen, was diese Befunde für unsere Behandlung bedeuten könnten.
Sie schienen weder die DNA-Fragmentierung noch die Varikozele zu berücksichtigen.
Wir wurden direkt in unsere erste IVF-Runde aufgenommen.
Unsere erste IVF-Schwangerschaft endete mit einer Fehlgeburt.
Unser erster IVF-Zyklus war erfolgreich.

Ich wurde schwanger.
Und dann haben wir das Baby verloren.
Ich finde immer noch nicht die Worte, um zu beschreiben, was eine Fehlgeburt mit einem macht.
Man verbringt Monate damit, den Atem anzuhalten, zu warten und zu hoffen. Und dann plötzlich gibt es nichts mehr, woran man sich festhalten kann.
Wir waren am Boden zerstört.
Wir haben es erneut mit einem Transfer eines gefrorenen Embryos versucht.
Auch diese Schwangerschaft haben wir verloren.
Zwei Fehlgeburten kurz hintereinander.
Nach jedem Behandlungsverlust rief die Klinik an, entschuldigte sich und fragte, ob wir eine weitere Runde buchen wollten.
Das war das ganze Gespräch.
Es gab keine sinnvolle Diskussion darüber, warum die Schwangerschaften möglicherweise abgebrochen wurden. Es gab keine emotionale Nachbesprechung und kein Anzeichen dafür, dass irgendjemand innehalten und das Gesamtbild betrachten wollte.
Neue Diagnosen führten zu mehr Fruchtbarkeitsbehandlungen
Eleanor fand eine andere Kinderwunschklinik und unterzog sich weiteren Untersuchungen.
Bei ihr wurde das polyzystische Ovarialsyndrom (PCOS), heute auch als polyzystische Ovarialmorphologie oder PMOS bezeichnet, sowie eine leichte Endometriose diagnostiziert. Die Ärzte fanden außerdem einen Gebärmutterpolypen, der entfernt wurde.
Es folgten vier Zyklen der Eierstockstimulation.
Keiner der Versuche war erfolgreich.
Wir wurden noch einmal schwanger, aber es war eine biochemische Schwangerschaft.
Während der letzten Runde der Letrozol-Behandlung musste Eleanor ins Krankenhaus eingeliefert werden und benötigte Morphium gegen die Schmerzen.
Ihr Immunsystem schien völlig erschöpft. Sie bekam Mundsoor und war körperlich und seelisch am Ende.
Ich saß neben ihr und wusste wirklich nicht, wie viel Zeit uns beiden noch blieb.
Der Tiefpunkt unserer IVF-Behandlung
Das war unser Tiefpunkt.
Wir befanden uns zu diesem Zeitpunkt bereits im dritten oder vielleicht vierten Jahr einer Fruchtbarkeitsbehandlung, und diese hatte uns zerstört.
Es gab Behandlungen, Medikamente, Fehlgeburten, Warten, Ungewissheit und immer wieder Hoffnung, gefolgt von Trauer.
Während des gesamten Prozesses hat niemand im Bereich der Reproduktionsmedizin wirklich mit mir gesprochen.
Sich als männlicher Partner während der IVF unsichtbar fühlen
Nicht ein einziges Mal während eines Termins wandte sich jemand an mich und fragte, wie es mir gehe.
Ich habe jeden Termin wahrgenommen.
Ich habe Spermaproben abgegeben. Ich habe in Wartezimmern gesessen. Ich bin nach Fehlgeburten schweigend mit uns nach Hause gefahren. Ich habe mit ansehen müssen, wie der Mensch, den ich liebte, Injektionen, Eingriffe, Schmerzen und Herzschmerz ertragen musste, und mich dabei völlig hilflos gefühlt.
Dennoch fühlte ich mich wie ein überflüssiges Rädchen in meinem eigenen Kinderwunsch.
Es gab keine Fruchtbarkeitsgruppen für Männer, die für mich relevant waren. Es gab keine Orte, an denen ich mich wie zu Hause fühlte.
Ich wusste nicht, wohin mit der Trauer, der Hilflosigkeit und den Schuldgefühlen.
Wenn männliche Unfruchtbarkeit eine Rolle spielt, kann einen eine ganz besondere Art von Schuldgefühl übermannen. Man fragt sich, ob der eigene Körper der Grund für das Scheitern der Behandlung ist oder ob der geliebte Mensch wegen einem selbst leidet.
Ich blieb für Eleanor stark, weil ich glaubte, dass ich das tun musste.
Aber innerlich zerbrach ich.
Und ich hatte niemanden, dem ich es erzählen konnte.
Wie sich die Unfruchtbarkeit auf unsere Beziehung auswirkte
Bis 2024 waren unsere Reserven erschöpft.
Unsere Beziehung hatte die volle Wucht von fast fünf Jahren Fruchtbarkeitsbehandlung, Verlust, Hormonen, Hoffnung und wiederholter Trauer erfahren.
Unfruchtbarkeit beeinträchtigt weit mehr als nur Ihre Chancen, ein Kind zu bekommen. Sie kann Ihre Kommunikation, Ihr Körperbild und Ihre Beziehung zu Ihrem Nächsten verändern.
Uns wurde klar, dass wir uns irgendwo zwischen den Wartezimmern der Kinderwunschklinik, den zweiwöchigen Wartezeiten und den Telefonaten, die nie das zu sagen schienen, was wir hören mussten, aus den Augen verloren hatten.
Also haben wir uns ein Jahr Auszeit genommen.
Wir sind verreist. Wir haben eine Pause von der Behandlung eingelegt und versucht, wieder an die Menschen anzuknüpfen, die wir gewesen waren, bevor die Unfruchtbarkeit unser Leben bestimmt hatte.
Diese Zeit hat uns einander zurückgegeben.
Ich habe mich entschieden, es ein letztes Mal mit IVF zu versuchen.
Im Januar 2025 vereinbarten wir, eine letzte IVF-Behandlung durchzuführen.
Wir führten das Gespräch, zu dem so viele Menschen, die mit Unfruchtbarkeit konfrontiert sind, irgendwann gelangen.
Wir sagten: Wenn das nicht klappt, werden wir uns gemeinsam ein glückliches Leben aufbauen, nur wir beide. Was auch immer geschehen mag, wird geschehen.
Es wurden zehn Eier gesammelt.
Sechs befruchtete.
Nur ein Embryo erreichte das Blastozystenstadium.
Aus diesem einen Embryo wurde Archie.

Er kam im Oktober an.
Wie die Idee für aloomah entstand
Die Idee zu aloomah kam uns, als Eleanor schwanger war.
Ich hatte gerade einen Podcast mit jemandem aufgenommen, der eine Community-App für Menschen in der Suchtrehabilitation entwickelt hatte. Irgendetwas an dem Gespräch hat mich angesprochen.
Ich verabredete mich mit ihm auf einen Kaffee und verbrachte den Nachmittag damit, ihm Fragen darüber zu stellen, wie er eine Gemeinschaft aufgebaut hatte, in der sich die Menschen verstanden und unterstützt fühlten.
Als ich gehen wollte, hielt mich eine Frau auf.
Sie hatte unser Gespräch mitgehört.
Sie war 38, Single und ließ ihre Eizellen einfrieren, weil sie noch nicht den Partner gefunden hatte, mit dem sie Kinder haben wollte.
Sie hatte vier Zyklen einer Eierstockstimulation durchlaufen. In den ersten beiden Zyklen konnten keine Eizellen gewonnen werden.
Sie durchlebte die gesamte Erfahrung allein.
Sie erzählte mir, dass sie nichts gefunden habe, was sich richtig angefühlt habe – keine wirkliche Fruchtbarkeits-Community und keinen Online-Raum, in dem sie sich sicher genug fühle, um völlig ehrlich zu sein.
Ich rief Eleanor an, noch bevor ich das Gebäude verlassen hatte.
Ich sagte: Wir müssen das tun.
Das war der Anfang von Aloomah.
Wir entwickeln das Werkzeug, von dem wir uns gewünscht hätten, es gäbe es schon immer.
Während der Entwicklung von aloomah tauchte in jedem Gespräch, das wir mit Menschen führten, die sich einer Fruchtbarkeitsbehandlung unterziehen, immer wieder ein Thema auf.
Niemand wusste, worauf er Anspruch hatte.
Menschen trafen lebensverändernde Entscheidungen – welche Klinik, ob sie eine private Behandlung in Anspruch nehmen, wie viel sie ausgeben wollten –, ohne zu wissen, dass ihr Wohnort darüber entschied, wie viele vom staatlichen Gesundheitsdienst (NHS) finanzierte IVF-Zyklen ihnen zur Verfügung standen. Manche Regionen finanzieren drei vollständige Zyklen, andere nur einen, manche gar keinen.
Wir hatten das alles selbst erlebt. Wir hatten uns ohne Karte durch das Postleitzahlen-Lotto gekämpft. Und wir hatten mit über 60 Menschen gesprochen, die auf ihrem Weg zum Wunschkind genau dasselbe durchgemacht hatten.
Also haben wir einen gebaut.
clinics.aloomah.com ist ein kostenloses Tool, mit dem jeder in Großbritannien seine Postleitzahl eingeben kann, um genau herauszufinden, welche NHS-IVF-Förderung in seiner Region angeboten wird – und um HFEA-registrierte Fruchtbarkeitskliniken in seiner Nähe zu entdecken.
Keine Anmeldung. Keine Kosten. Nur die Informationen, die Menschen verdienen, bevor sie eine Entscheidung über ihre Fruchtbarkeitsbehandlung treffen.
Denn Sie sollten nicht zufällig auf Ihre Ansprüche stoßen müssen. Sie sollten nicht stundenlang auf Regierungswebseiten suchen müssen, um herauszufinden, ob Sie aufgrund Ihrer Postleitzahl Unterstützung erhalten oder auf sich allein gestellt sind.
Das System ist verwirrend. Wir versuchen, es verständlicher zu machen.
Wir schaffen eine Fruchtbarkeits-Community, in der sich niemand allein fühlt.
Wir haben aloomah gegründet , weil wir fünf Jahre lang fast ganz allein mit der Unfruchtbarkeit zu kämpfen hatten – und wir wissen, was das kosten kann.
Wir haben es für die Frau im Café gebaut, die ganz allein ihre Eizellen einfrieren lässt.
Wir haben es für jeden männlichen Partner entwickelt, der sich schon einmal unsichtbar gefühlt hat, als er in einem Wartezimmer einer Kinderwunschklinik saß.
Wir haben es für all jene entwickelt, die am Morgen nach einem fehlgeschlagenen Embryotransfer oder einer Fehlgeburt zur Arbeit gegangen sind und so getan haben, als wäre alles in Ordnung.
Wir haben es für all jene geschaffen, die das Gefühl hatten, es gäbe keinen Ort, an dem sie offen über Unfruchtbarkeit, künstliche Befruchtung, männliche Unfruchtbarkeit, Eizelleneinfrierung oder Fehlgeburten sprechen könnten.
Sie sollten die Unfruchtbarkeit nicht allein tragen müssen.
Eine Fruchtbarkeitsbehandlung kann isolierend wirken, selbst wenn man von Menschen umgeben ist, die einen lieben.
Sofern man die Wartezeit, die Ungewissheit, die körperliche Behandlung und die wiederholte Trauer nicht selbst erlebt hat, kann es schwierig sein, das Ausmaß dessen zu verstehen.
Deshalb ist es so wichtig, die richtige Unterstützung zu finden.
Sie sollten die Unfruchtbarkeit nicht allein tragen müssen.
Eine Fruchtbarkeitsbehandlung kann isolierend wirken, selbst wenn man von Menschen umgeben ist, die einen lieben.
Sofern man die Wartezeit, die Ungewissheit, die körperliche Behandlung und die wiederholte Trauer nicht selbst erlebt hat, kann es schwierig sein, das Ausmaß dessen zu verstehen.
Deshalb ist es so wichtig, die richtige Unterstützung zu finden.
Sie sollten die Unfruchtbarkeit nicht alleine tragen müssen.
Kein Partner sollte sich unsichtbar fühlen.
Niemand sollte seine Trauer verbergen müssen.
Niemand sollte das Gefühl haben, so tun zu müssen, als ginge es ihm gut, wenn er innerlich zerbricht.
Niemand sollte das alleine durchmachen müssen.

